tin tức công ty

Một sản phẩm quan trọng khác - vắc xin liên hợp não mô cầu hóa trị bốn (MCV4) đã được AIM Vaccine phát triển độc lập. Ngày 15/3, xét nghiệm lâm sàng đã chính thức được thực hiện tại Trung tâm phòng chống dịch bệnh Yanshan ở tỉnh Vân Nam và các đối tượng liên quan đã được nhóm lại.

Dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II của mRNA (LVRNA009) nhắm vào Covid-19 - do AIM Vaccine phát triển độc lập, đã được công chúng biết đến. Các kháng thể trung hòa virus sống được Viện Virus học Vũ Hán, CAS, thử nghiệm cho thấy, hiệu giá trung bình hình học (GMT) của kháng thể trung hòa virus sống 14 ngày sau khi tiêm vắc xin mRNA đủ liệu trình là 994,9 ở nhóm người lớn dùng liều trung bình và 1405,7 ở nhóm người lớn dùng liều cao. Những số liệu này chứng minh mRNA có khả năng sinh miễn dịch khá mạnh. mRNA (LVRNA009), một trong những loại vắc xin chống lại Covid-19 sớm nhất được phép thử nghiệm lâm sàng, đã đứng đầu trong việc thúc đẩy tiến bộ lâm sàng. Nó tốt hơn đáng kể so với các đối tác của nó về hiệu quả lâm sàng.

Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Nghiên cứu Zhang Fan, đồng thời là Tổng Giám đốc của AIM Lifanda Peng Yucai, gần đây đã công bố dữ liệu nghiên cứu tiền lâm sàng của vắc xin bệnh dại mRNA LVRNA001 trên tạp chí học thuật có thẩm quyền quốc tế "Vắc xin npj": Chỉ cần hai lần tiêm chủng để mang lại khả năng bảo vệ miễn dịch an toàn và hiệu quả 100%. Điều này đã đặt nền tảng vững chắc cho giai đoạn nghiên cứu tiếp theo về vắc xin mRNA bệnh dại ở người.

Theo chiến lược công ty đã được thiết lập, Tập đoàn chủ động thúc đẩy việc phát triển các dòng sản phẩm vắc xin và tận dụng những lợi thế của nền tảng công nghệ mRNA để đẩy nhanh quá trình nghiên cứu và phát triển các dòng sản phẩm vắc xin mRNA thông qua đổi mới công nghệ liên tục. Đơn đăng ký thử nghiệm lâm sàng vắc xin mRNA RSV (vi rút hợp bào hô hấp) đã được nộp lên Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (“FDA”) gần đây.