Vắc xin AIM công bố dữ liệu tiền lâm sàng mới nhất của vắc xin bệnh dại mRNA trong "Vắc xin npj": Chỉ cần hai liều để mang lại khả năng bảo vệ miễn dịch an toàn và hiệu quả 100%

Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Nghiên cứu Zhang Fan và Tổng Giám đốc AIM Lifanda Peng Yucai, gần đây đã công bố dữ liệu nghiên cứu tiền lâm sàng của mRNAvắc xin bệnh dạiLVRNA001 trên tạp chí học thuật có thẩm quyền quốc tế "Vắc xin npj": Chỉ cần hai lần tiêm chủng để mang lại khả năng bảo vệ miễn dịch an toàn và hiệu quả 100%. Điều này đã đặt nền tảng vững chắc cho giai đoạn nghiên cứu tiếp theo về vắc xin mRNA bệnh dại ở người.

Bài báo đăng trên tạp chí học thuật có thẩm quyền quốc tế "Vắc xin npj" thể hiện đầy đủ những ưu điểm và tính năng của LVRNA001 từ các khía cạnh an toàn và hiệu quả tiền lâm sàng.

Các thử nghiệm về hiệu quả bảo vệ đối với chó và chuột khi chủng ngừa trước phơi nhiễm và tiêm chủng sau phơi nhiễm cho thấy rằng một hoặc hai lần chủng ngừa bằng LVRNA001 có thể kích thích sản xuất ở mức độ cao hơn các kháng thể trung hòa bảo vệ với tốc độ nhanh hơn, cho thấy hiệu quả bảo vệ cao hơn trước các cuộc tấn công của virus dại liều cực cao so với vắc xin bất hoạt 5 liều.

Đánh giá an toàn là yêu cầu bắt buộc đối với các đơn đăng ký Nghiên cứu Thuốc mới (IND). Trong các nghiên cứu về độc tính cấp tính ở chuột, tiêm chủng một lần bằng LVRNA001 (10 hoặc 50 μg) không gây ra các dấu hiệu độc tính đáng kể. Các nghiên cứu về độc tính với liều lặp lại ở khỉ ăn cua cũng cho thấy khả năng dung nạp tốt ở cả liều thấp và liều cao. Đồng thời, các nghiên cứu về độc tính sinh sản ở chuột chỉ ra rằng việc sử dụng LVRNA001 không ảnh hưởng đến chuột mang thai hoặc con của chúng, cũng như không gây ra độc tính về sinh sản hoặc phát triển.

Nhìn chung, LVRNA001 được R&D bởiVắc xin AIMcó thể tạo ra lượng kháng thể trung hòa bảo vệ cao hơn với tốc độ nhanh hơn và cung cấp khả năng bảo vệ in vivo, đồng thời cho thấy độ an toàn tốt, cho thấy LVRNA001 là một loại vắc xin ứng cử viên đầy hứa hẹn cho bệnh dại.