Dược phẩm sinh học AIM Honor (Ningbo)Công ty TNHHlà nhà sản xuất và cung cấp Tế bào Vero Vắc xin Bệnh dại đông khô dùng cho người. Chúng tôi hỗ trợ mua số lượng lớn và cung cấp sản phẩm xuyên biên giới để cung cấp sản phẩm an toàn và hiệu quảsản phẩm vắc xintới khách hàng trên toàn thế giới.

Vắc-xin bệnh dại là gì?

Vắc-xin bệnh dại là một sản phẩm sinh học được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm vi-rút bệnh dại. Nó kích thích cơ thể sản sinh ra kháng thể đặc hiệu có tác dụng vô hiệu hóa virus dại xâm nhập, giảm nguy cơ mắc bệnh (tỷ lệ tử vong do bệnh dại gần như 100%, tiêm chủng là biện pháp phòng ngừa chủ yếu).

Lịch sử sử dụng

Vắc-xin bệnh dại được nhà khoa học người Pháp Louis Pasteur phát minh vào năm 1885. Nó được sử dụng lần đầu tiên trên Joseph Meister, một cậu bé 9 tuổi bị chó dại cắn, cứu sống thành công đứa trẻ may mắn—đây là trường hợp sử dụng vắc-xin bệnh dại sớm nhất được ghi nhận trong lịch sử loài người.

Vào giữa thế kỷ 20, vắc xin bệnh dại bất hoạt đã được phát triển, giải quyết các vấn đề an toàn của vắc xin sống giảm độc lực và trở thành vắc xin chủ đạo được sử dụng cho con người.

Vào những năm 1980, với sự phát triển của công nghệ kỹ thuật di truyền, vắc xin bệnh dại tái tổ hợp bước vào giai đoạn nghiên cứu và phát triển và dần dần được đưa ra thị trường vào những năm 1990, nâng cao hơn nữa tính an toàn và khả năng miễn dịch.

Cho đến nay, vắc xin bất hoạt vẫn là loại vắc xin được sử dụng chủ đạo trên toàn cầu cho con người, trong khi vắc xin biến đổi gen đang nhanh chóng trở nên phổ biến nhờ những ưu điểm của chúng. "Lịch tiêm 5 liều" và "lịch tiêm 2-1-1" đã trở thành quy trình tiêm chủng tiêu chuẩn để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm.

Phân loại (theo lộ trình kỹ thuật)

Vắc-xin bất hoạt: Loại chủ đạo, được chế tạo từ chủng virus dại bất hoạt. Nó có tính an toàn cao và khả năng miễn dịch ổn định, phù hợp cho cả người và động vật.

Vắc-xin sống giảm độc lực: Được sản xuất bằng cách làm suy yếu độc lực của vi-rút bệnh dại. Nó có khả năng sinh miễn dịch mạnh nhưng độ an toàn thấp hơn một chút so với vắc xin bất hoạt và chủ yếu được sử dụng để gây miễn dịch cho động vật (hiếm khi sử dụng cho người ở một số vùng).

Vắc-xin biến đổi gen: Biểu hiện kháng nguyên virus (chẳng hạn như glycoprotein G) thông qua công nghệ tái tổ hợp gen. Nó có độ tinh khiết cao, tác dụng phụ nhẹ và là hướng phát triển trong những năm gần đây (ví dụ: vắc xin biểu hiện tế bào CHO).

Sự khác biệt chính giữa các loại vắc xin phòng bệnh dại khác nhau

Các câu hỏi và giải pháp phổ biến

Việc tiêm phòng hơn 24 giờ sau khi bị chó cắn có còn hữu ích không?

Đúng! Miễn là không có triệu chứng nào xảy ra, hãy tiêm phòng càng sớm càng tốt. Đối với trường hợp phơi nhiễm nghiêm trọng, nên tiêm đồng thời globulin miễn dịch bệnh dại (RIG) - không bỏ tiêm chủng do thời gian bị trì hoãn.

Hiện tượng mẩn đỏ, sưng tấy hoặc sốt nhẹ sau khi tiêm chủng có phải là điều bình thường không?

Đây là những phản ứng cục bộ/toàn thân bình thường (tỷ lệ mắc: khoảng 10% -20%), thường tự giảm dần trong vòng 1-2 ngày mà không cần điều trị đặc biệt. Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức khi bị sốt cao hoặc dị ứng.

Phụ nữ mang thai hoặc cho con bú có tiêm phòng được không?

Đúng! Vắc-xin bệnh dại (bất hoạt hoặc biến đổi gen) không có tác dụng phụ đối với thai nhi hoặc trẻ sơ sinh. Ưu tiên tiêm chủng trong trường hợp phơi nhiễm.

Bệnh dại có thể xảy ra sau khi tiêm phòng xong không?

Trường hợp này cực kỳ hiếm gặp (ví dụ: vi rút tiềm ẩn trước khi tiêm chủng, phơi nhiễm nghiêm trọng mà không có RIG). Tỷ lệ bảo vệ vượt quá 99% sau khi tiêm chủng tiêu chuẩn.

Nếu thú cưng đã được tiêm phòng, tôi có cần tiêm phòng nếu bị nó cào không?

Đúng! Tỷ lệ bảo vệ của vắc-xin động vật không phải là 100% và không thể loại trừ hoàn toàn việc mang vi-rút. Thực hiện theo quy trình tiêm chủng sau phơi nhiễm.

Nếu bạn có nhu cầu hoặc thắc mắc gì thêm, vui lòng liên hệ với chúng tôi quainternational@aimbio.com

Công ty TNHH Dược phẩm sinh học Trung thực AIM, công ty sở hữu thương hiệu RECVAX®, là nhà sản xuất vắc xin viêm gan B tái tổ hợp Hansenula Polymorpha đến từ Trung Quốc. Chúng tôi sử dụng công nghệ tiên tiến để cung cấp sự an toàn và đáng tin cậysản phẩm vắc xincho mọi người ở mọi lứa tuổi, bảo vệ hiệu quả chống lại bệnh viêm gan.

Viêm gan B là gì?

Viêm gan B là một bệnh gan do virus. Nếu không phòng ngừa, khoảng 5% đến 10% số người nhiễm bệnh sẽ phát triển bệnh gan mãn tính, làm tăng nguy cơ mắc bệnh xơ gan hoặc ung thư gan suốt đời. Đó là một căn bệnh rất nguy hiểm. Tiêm vắc xin viêm gan B có ít tác dụng phụ và bảo vệ hiệu quả cho người nhận, vì vậy nên tiêm phòng kịp thời.

Phòng chống ung thư gan

Tiêm vắc xin viêm gan B là biện pháp phòng ngừa hàng đầu nguyên nhân gây ung thư gan!

Nhiễm HBV mạn tính là nguyên nhân quan trọng nhất gây ung thư gan ở nước ta, với khoảng 85% bệnh nhân ung thư gan mang HBV. Theo WHO, năm 2019 trên toàn thế giới có khoảng 296 triệu người nhiễm HBV mạn tính và khoảng 820.000 người tử vong do suy gan, xơ gan hoặc ung thư gan nguyên phát do nhiễm HBV.

"Sự đồng thuận của các chuyên gia về phòng ngừa ung thư gan nguyên phát ở Trung Quốc" năm 2018 đã chỉ ra rằng sau khi loại trừ các yếu tố như tuổi tác và giới tính, so với những người có cả HBsAg và HBeAg âm tính, nguy cơ tương đối mắc ung thư gan đối với những người có HBsAg dương tính là 9,6 và đối với những người có cả HBsAg và HBeAg dương tính, nguy cơ tương đối là 60.

Tiêm chủng là phương tiện tiết kiệm và hiệu quả nhất để kiểm soát và thậm chí loại bỏ các bệnh truyền nhiễm!

Sản phẩm của chúng tôi

Công ty con của Vắc xin AIM, Công ty TNHH Dược phẩm sinh học AIM Honesty đã phát triển độc lập Vắc xin Viêm gan B tái tổ hợp RECVAX® (Hansenula Polymorpha).

Do việc áp dụng nền tảng công nghệ biểu hiện Hansenula Polymorpha tái tổ hợp hàng đầu trong nước và quốc tế và công nghệ bổ trợ được cấp bằng sáng chế, nó đã đạt được hiệu quả miễn dịch tuyệt vời, thậm chí vượt qua cùng một liều lượng sản phẩm nhập khẩu và thậm chí cả các sản phẩm đa liều trong nước.

Giới thiệu sản phẩm

AIM Trung thực RECVAX®

[Thành phần và mô tả]

Sản phẩm này được điều chế bằng cách tinh chế kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B (HBsAg) được biểu hiện bằng nấm men Hansenula Polymorpha tái tổ hợp và bổ sung tá chất nhôm. Nó là một huyền phù màu trắng đục, có thể tạo thành lớp do kết tủa và dễ dàng lắc và phân tán.

Thành phần hoạt chất:kháng nguyên bề mặt virus viêm gan B.

Tá dược:nhôm hydroxit, natri clorua.

[Đối tượng được tiêm chủng]

Vắc-xin này được chỉ định cho những người dễ mắc bệnh viêm gan B, đặc biệt là những người: (1) Trẻ sơ sinh, đặc biệt là bà mẹ có HBsAg và HBeAg dương tính. (2) Nhân viên y tế tham gia công tác y tế và nhân viên phòng thí nghiệm tiếp xúc với máu.

[Hành động và cách sử dụng]

Tiêm chủng kích thích khả năng miễn dịch chống lại virus viêm gan B. Dùng để phòng ngừa viêm gan B.

[Quy định]

0,5 ml mỗi lọ (lọ), 0,5 ml mỗi liều dùng cho người, chứa 10μg hoặc 20ug  HBsAg.

[Quy trình và liều lượng tiêm chủng]

(1) được tiêm bắp vào cơ delta của cánh tay trên.

(2) Lịch tiêm chủng là ba liều, được tiêm lúc 0, 1 và 6 tháng, và trẻ sơ sinh sẽ được tiêm liều vắc xin đầu tiên trong vòng 24 giờ sau khi sinh, mỗi lần một liều.

[Phản ứng bất lợi]

Các phản ứng bất lợi thường gặp: Có thể cảm thấy đau và nhức tại chỗ tiêm trong vòng 24 giờ sau khi tiêm chủng và biến mất tự nhiên trong vòng 2 đến 3 ngày trong hầu hết các trường hợp.

Phản ứng bất lợi hiếm gặp:

(1) Phản ứng sốt thoáng qua có thể xảy ra ở những người được tiêm chủng trong vòng 72 giờ sau khi tiêm chủng và thường kéo dài từ 1 đến 2 ngày và tự khỏi.

(2) Chỗ tiêm bị đỏ, sưng và đau từ nhẹ đến trung bình. Thông thường, nó kéo dài từ 1 đến 2 ngày và tự khỏi mà không cần điều trị.

Phản ứng phụ rất hiếm gặp:

(1) Sự cứng lại có thể xảy ra ở vị trí tiêm chủng và thường được hấp thụ một cách tự nhiên sau 1 đến 2 tháng.

(2) Mủ vô trùng cục bộ: Mủ thường được hút nhiều lần bằng ống tiêm, trong trường hợp nặng (loét) cần phải mở rộng vết thương để loại bỏ mô hoại tử, tồn tại lâu hơn và cuối cùng có thể được hấp thụ và chữa lành.

(3) Phản ứng dị ứng: phát ban dị ứng, phản ứng Arthur. Phản ứng Arthur thường xuất hiện khoảng 10 ngày sau khi tiêm, vết đỏ và sưng tấy cục bộ kéo dài rất lâu, có thể dùng cồn đặc để điều trị toàn thân và cục bộ.

(4) Sốc phản vệ: Thường xảy ra trong vòng 1 giờ sau khi tiêm vắc xin và cần được điều trị kịp thời bằng cách tiêm epinephrine và các biện pháp cấp cứu khác.

[Đừng tránh]

(1) Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của vắc xin, bao gồm tá dược, formaldehyde và nấm men.

(2) Bệnh nhân mắc các bệnh cấp tính, bệnh mãn tính nặng, cơn cấp tính của bệnh mãn tính và sốt;

(3) Phụ nữ có thai.

(4) Đối với bệnh động kinh không kiểm soát được và các bệnh thần kinh tiến triển khác;

[Các biện pháp phòng ngừa]

(1) Thận trọng khi sử dụng ở những bệnh nhân mắc các tình trạng sau: tiền sử gia đình và cá nhân bị co giật, bệnh mãn tính, tiền sử động kinh và dị ứng.

(2) Nên lắc đều khi sử dụng, không nên sử dụng nếu có cục máu đông không phân tán, dị vật, vết nứt trên chai vắc xin hoặc nhãn mác không rõ ràng.

(3) Chai vắc xin phải được sử dụng ngay khi mở nắp.

(4) Nên có sẵn các loại thuốc như epinephrine để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp trong trường hợp thỉnh thoảng có phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Những người được tiêm phải được quan sát tại hiện trường ít nhất 30 phút sau khi tiêm.

(5) Nếu xảy ra các tình trạng bất thường như sốt cao và co giật sau lần tiêm đầu tiên, thì mũi tiêm thứ hai thường không còn được tiêm nữa, và đối với trẻ sơ sinh bị mẹ và thai nhi ngăn chặn, mũi tiêm thứ hai và thứ ba phải theo lời khuyên của bác sĩ.

(6) Nghiêm cấm đóng băng.

[Đóng gói và lưu trữ]

Bảo quản và vận chuyển ở nhiệt độ 2-8oC, tránh ánh sáng.

Đóng gói bao bì: Vật liệu đóng gói bên trong là lọ, ống tiêm và ống tiêm đóng sẵn, lọ: 0,5 ml × 1 lọ/hộp, 0,5 ml × 3 lọ/hộp, 0,5 ml × 30 lọ/hộp; ống: 0,5 ml × 3 lọ/hộp, 0,5 ml × 9 lọ/hộp; ống tiêm đóng sẵn: 0,5ml × 1 lọ/hộp.

Thời gian hiệu lực: Lọ: 36 tháng, ống tiêm: 24 tháng, ống tiêm đóng sẵn: 36 tháng.

Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm

So với các tuyến kỹ thuật khác, RECVAX® được sản xuất với tiêu chuẩn dược điển nghiêm ngặt hơn, nâng cao chất lượng và độ an toàn của sản phẩm.

So sánh đặc điểm

Ứng dụng sản phẩm

Công nghệ bổ trợ được cấp bằng sáng chế của RECVAX®, thông qua công nghệ hấp phụ tại chỗ, tạo ra một "ngân hàng kháng nguyên" trong cơ thể sau khi sản phẩm đi vào, giải phóng kháng nguyên đều đặn, kéo dài thời gian tác dụng của kháng nguyên, đóng vai trò trong việc tăng cường kích thích phản ứng miễn dịch và cải thiện khả năng miễn dịch.

Vắc xin viêm gan B dòng RECVAX® Hansenula Polymorpha đã có mặt trên thị trường trong 20 năm, bao gồm 31 các tỉnh, thành phố, khu tự trị trong cả nước với tổng thị trường sử dụng gần 500 triệu liều, cung cấp kế hoạch tiêm chủng cho gần 80% trẻ sơ sinh trong cả nước.

Một nghiên cứu do Viện sĩ Li Lanjuan dẫn đầu đã đánh giá việc tiêm chủng tăng cường ở trẻ em từ 5 đến 15 tuổi với bốn trẻ. vắc xin viêm gan B khác nhau. Sau đợt tiêm nhắc lại 0-1-6 tháng với vắc-xin 10 μg RECVAX® (nấm men Hansenula), tỷ lệ huyết thanh dương tính kháng HBs ở thời điểm 1, 5 và 8 năm sau khi tiêm nhắc lại đạt 83,4%—cao nhất trong số cả bốn loại vắc xin được đánh giá.

Xưởng sản xuất chuyên nghiệp, hiện đại là nền tảng của sản phẩm chất lượng cao!

Vắc xin AIMlà nhà sản xuất và cung cấp tế bào lưỡng bội vắc xin bất hoạt viêm gan A chuyên nghiệp tại Trung Quốc, chúng tôi áp dụng công nghệ tiên tiến; trong những năm qua, chúng tôi không ngừng mở rộngđường ống của chúng tôicủa sản phẩm, vì chúng tôi có khả năng sản xuất và đổi mới mạnh mẽ.

Vắc-xin viêm gan A là gì?

Vắc-xin viêm gan A là vắc-xin vi-rút bất hoạt, kích thích cơ thể sản xuất kháng thể bảo vệ chống lại vi-rút viêm gan A (HAV), ngăn ngừa nhiễm trùng và sự phát triển của viêm gan A.

Nó thường được tiêm dưới dạng một loạt 2 liều (liều đầu tiên + liều tăng cường 6–12 tháng sau) để tạo miễn dịch lâu dài và được khuyến nghị cho trẻ em, khách du lịch đến các vùng có nguy cơ cao và những cá nhân có nguy cơ phơi nhiễm cao với HAV.

Tại sao chúng ta cần vắc-xin đặc biệt cho bệnh viêm gan A?

Vắc-xin viêm gan A rất cần thiết vì vi-rút viêm gan A (HAV) gây nhiễm trùng gan cấp tính với các triệu chứng nghiêm trọng (vàng da, tổn thương gan, thậm chí viêm gan kịch phát ở nhóm có nguy cơ cao) và lây lan dễ dàng qua đường phân-miệng (thực phẩm/nước bị ô nhiễm, tiếp xúc gần gũi) mà không có cách điều trị cụ thể cho bệnh nhiễm trùng.

Tiêm vắc-xin là cách hiệu quả nhất để xây dựng khả năng miễn dịch chủ động lâu dài chống lại HAV, ngăn ngừa nhiễm trùng, ngăn chặn vi-rút lây lan trong cộng đồng và loại bỏ nguy cơ biến chứng gan đe dọa tính mạng—đặc biệt đối với trẻ em, người già và những người mắc bệnh gan từ trước, những người dễ bị tổn thương hơn trước các kết quả HAV nghiêm trọng.

Sự khác biệt giữa vắc xin viêm gan A bất hoạt và vắc xin viêm gan A sống giảm độc lực là gì?

Xây dựng những ưu điểm của vắc xin viêm gan A do AIM Action sản xuất

Vắc-xin viêm gan A lưỡng bội ở người do Công ty TNHH dược phẩm sinh học AIM Action sản xuất — vắc-xin viêm gan A bất hoạt (tế bào lưỡng bội ở người) — sử dụng tế bào lưỡng bội an toàn ở người được quốc tế công nhận (KMB17) làm môi trường nuôi cấy, loại bỏ nguy cơ ô nhiễm virus và khối u tiềm ẩn liên quan đến các tế bào có nguồn gốc từ động vật. Nó đại diện cho công nghệ sản xuất vắc xin thế hệ tiếp theo, tiên tiến, tinh khiết hơn và an toàn hơn.

Các tính năng cốt lõi: Đảm bảo an toàn dựa trên tế bào có nguồn gốc từ con người

1. Độ tinh khiết, loại bỏ rủi ro nguồn gốc động vật: Được sản xuất từ ​​tế bào lưỡng bội của con người, loại vắc xin này hoàn toàn tránh được các mầm bệnh tiềm ẩn hoặc protein xenogene được đưa vào bởi tế bào động vật như phôi gà hoặc thận chuột đồng, đảm bảo độ tinh khiết từ nguồn.

2. Hồ sơ an toàn xuất sắc: Ma trận tế bào lưỡng bội ở người đã được sử dụng an toàn trên toàn thế giới trong nhiều thập kỷ, được sử dụng rộng rãi trong các loại vắc xin cao cấp như bệnh dại, thủy đậu, v.v. và độ an toàn của nó đã được xác nhận lâm sàng trong một thời gian dài.

3. Phản ứng miễn dịch tự nhiên hơn: Virus được nuôi cấy trong tế bào người và cấu trúc kháng nguyên của nó gần giống với hình dạng mà cơ thể nhận biết trong quá trình lây nhiễm tự nhiên, điều này có thể tạo ra sự bảo vệ miễn dịch cân bằng và lâu dài hơn.

4. Khả năng ứng dụng rộng rãi hơn: Với đặc tính an toàn cao, nó cung cấp lựa chọn tiêm chủng cho nhiều đối tượng hơn, bao gồm cả những người có tình trạng suy giảm miễn dịch mà không cần lo lắng về dị ứng có nguồn gốc từ động vật.

Vắc xin bất hoạt viêm gan A của AIM Action, được niêm yết vào ngày 1 tháng 6 năm 2003, là một trong những nhà sản xuất vắc xin bất hoạt đầu tiên chiếm lĩnh thị trường ở Trung Quốc.

Sau hơn 20 năm, AIM Action HAV đã được thử nghiệm và đóng góp tích cực vào việc loại bỏ bệnh viêm gan siêu vi ở Trung Quốc.

Vắc-xin này cung cấp liều lượng chính xác cho cả người lớn (trên 15 tuổi) và trẻ em (1-15 tuổi trong đó có 15 tuổi). Sau khi hoàn thành hai liều đầy đủ, nó sẽ tạo ra kháng thể bảo vệ lâu dài hoặc thậm chí suốt đời, ngăn chặn sự lây truyền virus một cách hiệu quả.

Vắc xin viêm gan A cho trẻ em

Được thiết kế dành cho thể trạng mỏng manh của trẻ em và hệ thống miễn dịch đang phát triển nhanh chóng, vắc xin viêm gan A bất hoạt (tế bào lưỡng bội ở người) do AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (Công ty con thuộc sở hữu hoàn toàn của AIM Vaccine Co., Ltd.) cung cấp liều 0,5ml dành riêng cho trẻ em (chứa 320EU kháng nguyên vi rút viêm gan A), đạt được sự cân bằng tối ưu giữa tính an toàn và hiệu quả miễn dịch. Sử dụng công nghệ nuôi cấy và bất hoạt tế bào lưỡng bội của con người được chứng nhận quốc tế, nó mang lại sự bảo vệ lâu dài cho trẻ em từ 1-15 tuổi (kể cả 15 tuổi).

[Tên thuốc]

Tên gốc: Vắc xin viêm gan A (Tế bào lưỡng bội ở người), bất hoạt

[Thành phần và mô tả]

Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là chế phẩm được chế tạo từ chủng virus viêm gan A (HAV) LV8 được nuôi cấy trên chủng tế bào lưỡng bội KMB17 ở người. Sau khi trồng trọt và thu hoạch, huyền phù vi rút được tinh chế và bất hoạt. Một lượng tá dược nhôm được thêm vào để tạo thành vắc xin. Nó là một hỗn dịch hơi màu trắng sữa. Kết tủa phân tầng có thể hình thành và có thể phân tán bằng cách lắc.

Thành phần hoạt chất: Virus viêm gan A bất hoạt.

Tá dược: Nhôm hydroxit, 2-phenoxyetylen, glycine,natri hydrosulfit, natri hydroxit, dung dịch muối đệm photphat (PBS).

[Đủ điều kiện]

Những người dễ mắc bệnh viêm gan A từ 1-15 tuổi (bao gồm cả 15 tuổi).

[Hành động và sử dụng]

Sản phẩm này có thể tạo ra khả năng miễn dịch chống lại virus viêm gan A ở người nhận sau khi chủng ngừa. Nó được sử dụng để ngăn ngừa viêm gan A.

[Sức mạnh]

0,5ml mỗi lọ hoặc ống tiêm, 0,5ml mỗi liều duy nhất cho người dành cho trẻ em, chứa 320EU kháng nguyên virus viêm gan A.

[Cách dùng và liều lượng]

(1) Lắc đều trước khi sử dụng. Tiêm một liều duy nhất cho người tại vùng cơ delta của cánh tay trên.

(2) Đối tượng đủ điều kiện từ 1-15 tuổi (bao gồm cả 15 tuổi) nên tiêm liều dành cho trẻ em. Một liều vắc xin duy nhất được sử dụng cho tiêm chủng cơ bản và 1 liều vắc xin để tiêm chủng tăng cường cách nhau 6 tháng. Mỗi liều 0,5ml.

[Kho]

Bảo quản và vận chuyển sản phẩm ở nhiệt độ 2-8oC, tránh ánh sáng.

[Bao bì]

Sản phẩm này được đóng gói trong ống tiêm hoặc lọ chứa đầy thuốc, với 1 lọ hoặc ống tiêm trong mỗi hộp nhỏ.

[Thời hạn hiệu lực]

36 tháng.

Vắc xin viêm gan A cho người lớn

Vắc-xin viêm gan A dành cho người lớn AIM Action là sản phẩm phòng ngừa được tối ưu hóa đặc biệt cho các đặc điểm hệ thống miễn dịch của những người trên 15 tuổi. Không giống như các công thức dành cho trẻ em, sản phẩm này chứa 640EU kháng nguyên virus viêm gan A trên 1,0ml. Liều lượng được xác nhận lâm sàng này có hiệu quả kích thích cơ thể người trưởng thành sản xuất đủ kháng thể bảo vệ lâu dài. Người lớn phải đối mặt với rủi ro phơi nhiễm tương đối cao hơn do căng thẳng trong công việc, tương tác xã hội thường xuyên và việc đi lại nhiều hơn. Với trọng tâm là "bảo vệ mạnh mẽ và sử dụng thuận tiện", vắc xin cung cấp "bảo hiểm gan" đáng tin cậy thông qua phác đồ hai liều (0 và 6 tháng), tích hợp liền mạch việc bảo vệ sức khỏe vào cuộc sống hiện đại.

[Tên thuốc]

Tên gốc: Vắc xin viêm gan A (Tế bào lưỡng bội ở người), bất hoạt

[Thành phần và mô tả]

Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là chế phẩm được chế tạo từ chủng virus viêm gan A (HAV) LV8 được nuôi cấy trên chủng tế bào lưỡng bội KMB17 ở người. Sau khi trồng trọt và thu hoạch, huyền phù vi rút được tinh chế và bất hoạt. Một lượng tá dược nhôm được thêm vào để tạo thành vắc xin. Đây là hỗn dịch màu trắng đục. Kết tủa phân tầng có thể hình thành và có thể phân tán bằng cách lắc.

Thành phần hoạt chất: Virus viêm gan A bất hoạt.

Tá dược: Nhôm hydroxit, 2-phenoxyetanol, glycine, natri hydro sulfit, natri hydroxit, dung dịch muối đệm photphat (PBS).

[Đủ điều kiện]

Những người nhạy cảm với viêm gan A từ 15 tuổi trở lên (trừ 15 tuổi).

[Sức mạnh]

1,0 ml mỗi ống tiêm, 1,0 ml mỗi liều duy nhất cho người lớn, chứa 640 EU kháng nguyên virus viêm gan A.

[Cách dùng và liều lượng]

(1) Lắc đều trước khi sử dụng. Tiêm IM một liều duy nhất cho người vào vùng cơ delta của cánh tay trên.

(2) Đối tượng trên 15 tuổi (không bao gồm 15 tuổi) phải tiêm liều người lớn, bao gồm 1 liều vắc xin tiêm chủng ban đầu và 1 liều vắc xin tiêm nhắc lại cách nhau 6 tháng. Mỗi liều là 1,0ml.

Công ty TNHH Dược phẩm sinh học Persistence AIMlà nhà sản xuất Vắc-xin não mô cầu và là đối tác đáng tin cậy với năng lực R&D mạnh mẽ, xứng đáng là đối tác lâu dài. Của chúng tôivắc xin cung cấpbảo vệ chống lại bốn loại bệnh nhiễm trùng chỉ bằng một liều duy nhất, ngăn ngừa hiệu quả các tình huống lây nhiễm phức tạp và mang lại sự bảo vệ toàn diện hơn.

Vắc xin Polysaccharide não mô cầu ACYW135 là gì?

Vắc xin Polysaccharide não mô cầu ACYW135 là chế phẩm sinh học phòng ngừa được sử dụng để phòng bệnh viêm màng não dịch não tủy (gọi tắt là “viêm màng não”).

Chức năng cốt lõi của nó là chống lại sự xâm nhập của Neisseria meningitidis của 4 nhóm huyết thanh A, C, Y và W135, xây dựng hàng rào bảo vệ miễn dịch toàn diện cho các nhóm nhạy cảm và giảm tỷ lệ mắc, ca nặng và tử vong do viêm màng não.

Mối nguy hiểm của bệnh viêm màng não

Viêm màng não dịch tễ là một bệnh truyền nhiễm cấp tính về đường hô hấp do Neisseria meningitidis gây ra, lây truyền chủ yếu qua các giọt nhỏ như ho và hắt hơi, với bệnh nhân và người mang mầm bệnh là nguồn lây nhiễm.

Bệnh khởi phát cấp tính và diễn biến nhanh, có thể dẫn đến tử vong trong vòng 24 giờ sau khi phát bệnh ở trường hợp nặng. Ngay cả khi được chữa khỏi, một số bệnh nhân có thể để lại di chứng như tổn thương não, giảm thính lực, chậm phát triển trí tuệ, cực kỳ có hại cho sức khỏe con người, đặc biệt là sự tăng trưởng và phát triển của trẻ em và thanh thiếu niên.

Thông tin sản phẩm cốt lõi

Sự kiên trì của AIM -  Xin'er Cong®

Thành phần và đặc tính Sản phẩm này được làm từ dịch nuôi cấy của Nhóm A, C, Y và W135 Neisseria meningitidis, và các kháng nguyên polysaccharide dạng viên nang được chiết xuất và tinh chế riêng biệt, trộn đều, sau đó đông khô với lactose làm chất ổn định. Nó là một chất mịn màu trắng và sau khi được hoàn nguyên với chất pha loãng được cung cấp, nó sẽ trở thành chất lỏng trong suốt và không màu.

Thành phần hoạt động:Mỗi liều vắc xin này cho người chứa 50pμg polysaccharide từ các viên nang Nhóm A, C, Y và W135.

Tá dược:Mỗi liều dùng cho người có chứa 10,0mg lactose.

dung dịch pha loãng vắc xin:PBS vô trùng và không chứa pyrogen.

Mục tiêu tiêm chủng

Hiện tại, nó chỉ được khuyến nghị sử dụng ở những nhóm trẻ em trên 2 tuổi và người lớn có nguy cơ cao trong phạm vi sau:

1. Những người đi du lịch hoặc sinh sống tại các khu vực có nguy cơ cao như vành đai viêm màng não châu Phi (các vùng dịch thuộc nhóm A, C, Y và W135 Neisseria meningitidis).

2. Những người có thể tiếp xúc với vi khuẩn Neisseria meningitidis nhóm A, C, Y và W135 từ không khí trong phòng thí nghiệm hoặc công tác sản xuất vắc xin.

3. Nhóm dân số có nguy cơ cao ở những khu vực mà các cơ quan hành chính y tế quốc gia dự đoán sự bùng phát của nhiễm trùng Neisseria meningitidis Nhóm Y và W135 dựa trên các cuộc điều tra dịch tễ học.

Thông số kỹ thuật đóng gói

Ưu điểm của Xin'er Cong®

Xinercong® là thương hiệu vắc xin cốt lõi của Công ty TNHH Dược phẩm sinh học AIM Persistence. Kể từ khi ra mắt tại Trung Quốc, Vắc xin Polysaccharide viêm màng não mô cầu ACYW135 của chúng tôi đã trở thành thương hiệu được ưa chuộng đáng tin cậy trên thị trường với quy trình kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt, công nghệ sản xuất tiên tiến.

Những lợi thế cốt lõi được thể hiện ở các khía cạnh sau:

● Nhiều loại huyết thanh:Nó có thể ngăn ngừa viêm màng não do não mô cầu do bốn nhóm huyết thanh chiếm ưu thế A, C, Y và W135 gây ra;

● Tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh cao:Tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh của kháng thể ở bốn nhóm huyết thanh não mô cầu A, C, Y và W135 đều trên 96%;

● Thời hạn hiệu lực dài:Sản phẩm viêm màng não duy nhất có thời hạn sử dụng 36 tháng;

● Tỷ lệ tồn dư thấp:Không có chất kháng sinh hoặc bất kỳ chất bảo quản nào được thêm vào trong quá trình sản xuất.

Xưởng sản xuất chuyên nghiệp, hiện đại là nền tảng của sản phẩm chất lượng cao!

Người giữ giấy phép tiếp thị/Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược phẩm sinh học Persistence AIM

Địa chỉ đăng ký/Địa chỉ sản xuất: Số 29 đường Zhuquan, Khu công nghiệp khoa học và công nghệ, huyện Ninghai, thành phố Ninh Ba, tỉnh Chiết Giang

Liên hệ với chúng tôi: Nếu bạn có bất kỳ nhu cầu hoặc thắc mắc nào khác, vui lòng liên hệ với chúng tôi qua International@aimbio.com!